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[发明专利]制备氰硫基丙基三乙氧基硅烷的方法-CN00100729.7无效
发明人：赫尔穆特·德勒格;杨慧丽 -专利权人：德古萨－于尔斯股份公司
申请日： 2000-02-03 - 公布日： 2000-09-06 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：将氯丙基三乙氧基硅烷与氰酸钠的溶液在乙醇中反应以制得氰硫基丙基三乙氧基硅烷的方法。第一个方案包括将洗涤乙醇添加至反应步骤的溶液中,蒸馏离心液以除去乙醇,并且从由蒸馏步骤得到的氰硫基丙基三乙氧基硅烷残余物中除去固体。第二个方案包括蒸馏氰硫基丙基三乙氧基硅烷残余物并离心过滤该残余物以得到氰硫基丙基三乙氧基硅烷产物。馏出的乙醇能用于洗涤盐,且洗涤步骤的乙醇能够添加至反应步骤的溶液中。
制备氰硫基丙基三乙氧基硅烷方法

[发明专利]一种硫氰基丙基三烷氧基硅烷的合成方法-CN201510476761.9有效
发明人：秦传俊;胡江华;陈圣云;甘俊;甘书官 -专利权人：荆州市江汉精细化工有限公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫氰基丙基三烷氧基硅烷的合成方法，属有机化学领域。本发明采用自制催化剂使用氯丙基三烷氧基硅烷和硫氰酸钠在一定的反应条件下合成硫氰基丙基三烷氧基硅烷和氯化钠，过滤分离出滤渣氯化钠的盐，滤渣用相应的醇溶液洗涤，洗液通过常压回收相应的醇后与粗品一起蒸馏得到硫氰基丙基三烷氧基硅烷产品本发明使用自制催化剂合成的硫氰基丙基三烷氧基硅烷产品品质高且稳定性好，杂质少等特点，除此之外还有无废料排放，不污染环境，易工业化生产。
一种硫氰基丙基三烷氧基硅烷合成方法

[发明专利]一种4-环丙基-1-异硫氰基萘的制备方法及中间体4-环丙基-1-萘甲醛肟/卤化物-CN200910196950.5有效
发明人：洪道送;刘新科;伍小唐 -专利权人：台州市华南医化有限公司
申请日： 2009-10-10 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：一种4-环丙基-1-异硫氰基萘的制备方法，其特征在于，以4-环丙基-1-萘甲醛为起始原料，经肟化、卤化，硫化三步反应，合成得到4-环丙基-1-异硫氰基萘。同时公开了一种制备4-环丙基-1-萘甲醛的中间体4-环丙基-1-萘甲醛肟/卤化物。本发明方法制备4-环丙基-1-异硫氰基萘，无需使用毒性大并且气味难闻的硫光气，操作方便，对环境影响小，安全性好。
一种丙基异硫氰基萘制备方法中间体甲醛卤化物

[发明专利]一种硫氰基丙基三甲氧基硅烷的制备方法-CN201910027566.6在审
发明人：刘新;刘峰;赖超帆 -专利权人：广州艾科普新材料有限公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氰基丙基三甲氧基硅烷的制备方法，该方法包括以下步骤：将水加入反应釜中，搅拌中加入KSCN，升温至70‑80℃待KSCN溶解，加入封头剂跟催化剂，滴加氯丙基三甲氧基硅烷，氯丙基三甲氧基硅烷滴加完毕之后升温至84‑90℃反应，反应完毕后，静置过滤得硫氰基丙基三甲氧基硅烷粗品；本发明实现了在水相合成硫氰基丙基三甲氧基硅烷，不需要用到有机溶剂，环保，且反应温度更柔和、产率高、解决了现有技术用有机溶剂造成不环保的问题
三甲氧基硅烷硫氰基丙基氯丙基三甲氧基硅烷有机溶剂滴加制备水相合成反应釜封头剂产率粗品催化剂过滤环保溶解柔和

[发明专利]一种硫氰基丙基三乙氧基硅烷的合成方法-CN201710062811.8在审
发明人：范广智;梁成凯;肖俊平;冯琼华 -专利权人：湖北新蓝天新材料股份有限公司
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫氰基丙基三乙氧基硅烷的合成方法，涉及有机硅烷合成领域，该方法包括以下步骤按摩尔份，将一份KSCN加入400～600mL二甲基甲酰胺中，加热搅拌至KSCN溶解后，加入1～1.05份氯丙基三乙氧基硅烷后升温至100～130℃反应2～3h后冷却过滤即得到粗品，将粗品进行精馏，收集120～122℃的馏分，得到无色透明的硫氰基丙基三乙氧基硅烷成品。本发明的硫氰基丙基三乙氧基硅烷具有与硫醇丙基三甲氧基硅烷相似的性能，且制备工艺比较简单，成本较低。
一种硫氰基丙基三乙氧基硅烷合成方法

[发明专利]一种2-丙基-4-氰基吡啶的制备方法-CN202210077659.1有效
发明人：蒋长生;程晓文;程勇;徐剑锋;曾淼 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑丙基‑4‑氰基吡啶的制备方法，以2‑丙基‑4‑哌啶酮为起始原料，通过在碱的存在下与对甲苯磺酰甲基异氰生成碳负离子发生亲核加成反应，然后失去磺酰基和甲酰基制备2‑丙基‑4‑氰基哌啶，再通过脱氢氧化得到2‑丙基‑4‑氰基吡啶。本发明合成路线简便，原辅料均为常见化合物，同时溶剂和催化剂可循环利用；生成物为单一化合物，与传统合成方法相比，无异构体3‑丙基‑4‑氰基吡啶产生，对合成丙硫异烟胺后处理要求较低。
一种丙基吡啶制备方法

[发明专利]一种杀菌组合物及其应用-CN202110919972.0在审
发明人：荣克明;徐盛昌 -专利权人：湖北至正天辰生物科技有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： A61K31/275 文献下载
摘要：本发明公开一种杀菌组合物，包括二烯丙基二硫醚和二硫氰基甲烷；所述二烯丙基二硫醚和所述二硫氰基甲烷的质量比为(1‑20):(1‑8)，属于水产养殖动物疾病防治技术领域。
一种杀菌组合及其应用

[发明专利]树木寄生性有害生物防治组合物-CN200710160538.9有效
发明人：今井修;吉村秀司 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2007-12-25 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：即，本发明提供一种含有O－乙基－S－丙基[(2E)－2－(氰基亚氨基)－3－乙基－1－咪唑烷基]硫代膦酸酯作为有效成分的树木寄生性有害生物防治组合物，使用O－乙基－S－丙基[(2E)－2－(氰基亚氨基)－3－乙基－1－咪唑烷基]硫代膦酸酯作为有效成分的树木寄生性有害生物的防治方法，以及使用O－乙基－S－丙基[(2E)－2－(氰基亚氨基)－3－乙基－1－咪唑烷基]硫代膦酸酯作为有效成分的树木的保护方法。
树木寄生有害生物防治组合

[发明专利]一种含硫氰基的二氢吲哚类化合物的合成方法-CN202210979372.8在审
发明人：王亮;王欢欢;张娜娜 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D209/10 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，公开了一种含硫氰基的二氢吲哚类化合物的合成方法，该类化合物实现硫氰基官能团与二氢吲哚骨架结构的有效结合，以满足不同的使用需求。本发明方法以N‑(2‑烯丙基苯基)对甲苯磺酰胺作为反应的起始原料，金属溴化物为催化剂，双氧水为氧化剂，硫氰化物为硫氰基源，通过硫氰化反应，分子内亲电环化反应，制备得到含硫氰基的二氢吲哚类化合物。
一种含硫氰基吲哚化合物合成方法

[发明专利]一种4-环丙基-1-萘基异硫氰酸酯的制备方法-CN201610448510.4有效
发明人：刘怀振;周艳明;马居良;郭明 -专利权人：山东川成医药股份有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑环丙基‑1‑萘基异硫氰酸酯的制备方法。以4‑环丙基‑1‑萘酚和硫酸氰胺为主原料，在乙二酸和碘的作用下制得4‑环丙基‑1‑萘基异硫氰酸酯，总收率95%以上，液相纯度大于98.5%。
一种丙基萘基异硫氰酸制备方法

[发明专利]一种1-环丙基-4-异硫氰酰基萘的合成方法-CN201410626221.X无效
发明人：陈国祥;陶春蕾;易加明;李杰;杨欣怡;邵凤 -专利权人：安徽万邦医药科技有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C331/28 文献下载
摘要：一种1-环丙基-4-异硫氰酰基萘的合成方法，以4-环丙基-1-萘胺（式A）为起始反应物，在有机碱性条件下，4-环丙基-1-萘胺与二硫化碳发生反应生成4-环丙基-1-萘胺基二硫代甲酸盐（式B），再由4-环丙基-1-萘胺基二硫代甲酸盐与双（三氯甲基）碳酸酯（三光气，BTC）或氯甲酸乙酯、氯甲酸甲酯等酰基化试剂反应生成4-环丙基-1-萘胺基二硫代甲酸氯甲酸酐，所得产物不经分离纯化直接经分解反应得到4-环丙基-1-萘基异硫氰酸酯。本发明采用二硫化碳代替毒性较大的硫光气，使工艺简单、反应平稳，而且原料易得、便于工业化，总收率65%以上。
一种丙基异硫氰酰基萘合成方法

[发明专利]新的半合成的氮杂环内酯系列的大环内酯类抗生素-CN200380105762.8无效
发明人： N·库云季奇;M·布克维奇卡加斯奇;K·布拉耶萨 -专利权人：普利瓦研究院有限公司
申请日： 2003-12-10 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及9－脱氧－9－二氢－9a－氮杂－9a－高红霉素A和5－O－德糖胺基－9－脱氧－9－二氢－9a－氮杂－9a－高红诺霉素A的N″－取代的9a－N－(N′－氨甲酰基－γ－氨基丙基)、9a－N－(N′－硫代氨甲酰基－γ－氨基丙基)、9a－N－[N′－(β－氰基乙基)－N′－氨甲酰基－γ－氨基丙基]和9a－N－[N′－(β－氰基乙基)－N′－硫代氨甲酰基－γ－氨基丙基]衍生物，它们是通式1的新的半合成的氮杂环内酯系列的大环内酯类抗生素，其中，R代表H或克拉定糖基基团，R¹代表H或β－氰基乙基，R²代表异丙基、1－萘基、2－萘基、苄基、2－(三氟甲基)苯基、3－苯基丙基、β－苯基乙基、乙氧基羰基甲基、1－(1－萘基)乙基、3，4，5－三甲氧基苯基或2，4－二氯苯基，且X代表O或S，它们的与无机或有机酸的药学上可接受的加成盐，制备它们的药物组合物的方法和它们的组合物在治疗细菌感染中的应用。
合成氮杂环内酯系列抗生素

[发明专利]新亚氨酸酯杀虫剂-CN91108681.1无效
发明人： D·B·坎尼;K·J·菲舍;M·D·布罗德赫斯特 -专利权人：美国ICI公司
申请日： 1991-09-05 - 公布日： 1992-03-18 - 主分类号： C07C251/50 文献下载
摘要：通式如下的杀虫剂，式中R1、R2、R3为氢、卤素、卤代烷、卤烷氧(硫)基、但不能均为氢；R1和R2亦可以合并为(卤)亚烷基二氧基；R4为(卤)烷基、链烯基、环丙基；R5为R6为苯基、苄基、链烯基、炔基；R7、R11为氢、卤素；R8、R10为卤素；R9为甲基、甲硫基、甲氧(硫)甲基、羟甲基、氰基甲基、链烯基、炔基、炔丙基氨基。
氨酸杀虫剂

[发明专利]2-氨基硫代甲酰基-2-(3-(5-(4-氰基苯氧基)吡啶-2-基)-2-(2;4-二氟苯基)-3;3-二氟-2-羟基丙基)肼-l-甲酸叔丁酯及制备方法-CN201780070404.X在审
发明人： K·格雷;Q·杨;N·R·巴比吉;Y·郝;J·伦加 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D213/63 文献下载
摘要：本申请提供用于制备2‑氨基硫代甲酰基‑2‑(3‑(5‑(4‑氰基苯氧基)吡啶‑2‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3,3‑二氟‑2‑羟基丙基)肼‑1‑甲酸叔丁酯的方法。
氨基硫代甲酰基甲酸叔丁酯氰基苯氧基二氟苯基羟基丙基制备申请

[发明专利]糖精衍生物-CN95195143.2无效
发明人： P·普拉斯;W·冯戴恩;S·安格尔;U·卡多尔夫;C·纽布林格;H·科尼格;H·朗格;M·格伯;H·瓦尔特;K·O·怀斯特法兰 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-07-27 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ的糖精衍生物及其农业上的常规盐$其中取代基具有下列含义$Ｌ和Ｍ是氢、Ｃ1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4－烷硫基、氯、氰基、甲磺酰基、硝基或三氟甲基；$Ｚ是氢、C1-C4-烷基、C３-C８-环烷基、C３-C６-链烯基、C３-C５-炔基、C１-C４-酰基、苄基或苯基，苯环未被取代或由卤素或C１-C４-烷基取代；$Ｒ1是环丙基、１－甲基环丙基、１－甲硫基环丙基或叔丁基。
糖精衍生物

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